煤中磷的测定方法
 

1 范围
 

本标准规定了煤中磷测定的方法提要、试剂、仪器设备、测定步骤、结果表达及精密度。
 

本标准适用于褐煤、烟煤、无烟煤和焦炭。
 

2 规范性引用文件
 

下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡

是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。
 

GB/T 212 煤的工业分析方法(GB/T 212-2001,eqv ISO 1171：1997)
 

3 方法提要
 

煤样灰化后用氢氟酸-硫酸分解，脱除二氧化硅，然后加入钼酸铵和抗坏血酸，生成磷钼蓝后，用分光光度计测定吸光度。
 

4 试剂
 

4.1 氢氟酸(GB/T 620)：40%(质量分数)。
 

4.2 硫酸溶液：c(1/2H2SO4)=10 mol/L，量取浓硫酸(GB/T 625)278 mL缓慢加入适量水中，边加边搅拌，然后用水稀释至1000mL。
 

4.3 硫酸溶液：c(1/2H2SO4)=7.2 mol/L，量取浓硫酸200 mL，缓慢加入适量水中边加边搅拌，然后用水稀释至1000mL。
 

4.4 钼酸铵-硫酸溶液:将17.2 g钼酸铵(GB/T 657)溶解在适量硫酸溶液(4.3)中，并用硫酸溶液(4.3)稀释至1000mL。
 

4.5 抗坏血酸溶液：称取抗坏血酸5g ,溶于100mL水中，现用现配。
 

4.6 酒石酸锑钾溶液:称取酒石酸锑钾0.34 g 溶于250m l水中。
 

4.7 混合溶液：往35 mL钼酸铵-硫酸溶液(4.4)中加10 ml抗坏血酸溶液(4.5)及5 mL酒石酸锑钾溶液(4.6),混匀，使用时配制。
 

4.8 磷标准贮备溶液(0. 1m g/mL)：准确称取在110℃下干燥1h的优级纯磷酸二氢钾(GB/T 1274)0.4392g溶于水中，并用水稀释至1000mL。
 

4.9 磷标准工作溶液(0.01 mg/mL)：取10.0 mL磷标准储备溶液(4.8)用水稀释至100 mL，使用时配制。

5 仪器设备
 

5. 1 分析天平：感量0.1 mg。

5.2 马弗炉：带有调温装置和烟囱，能保持温度(815士10)℃。

5.3 分光光度计或光电比色计。

5.4 铂或聚四氟乙烯坩埚：容量为25 mL-30 mL。

5.5 容量瓶：50 mL,100 mL和1000 ML。

5.6 电热板：温度可调。

6 测定方法

6.1 A法(称取灰样法)

6.1.1 试样处理

6.1.1.1 煤样灰化：按GB/T 212中规定的慢速法灰化煤样，然后研细到全部通过0.1mm筛。

6.1. 1. 2 灰的酸解：准确称取灰样0.05g-0.1g (称准至0.0002g )于聚四氟乙烯(或铂)坩埚中，加硫酸(4.2)2mL,氢氟酸(4.1) 5mL，放在电热板上缓慢加热蒸发(温度约100℃)直到氢氟酸白烟冒尽。冷却，再加硫酸(4.2)0.5 mL，升高温

度继续加热蒸发，直至冒硫酸白烟(但不要干涸)。冷却，加数滴冷水并摇动，然后再加20 mL热水，继续加热至近沸。用水将坩埚内容物洗入100 mL容量瓶中并将坩埚洗净，冷至室温，用水稀释至刻度，混匀，澄清后备用。

6. 1.2 样品空白溶液的制备

分解一批样品应同时制备一个样品空白溶液，制备方法同6.1.1.2，但不加灰样。

6.1.3 测定步骤

6.1.3.1 工作曲线的绘制：分别吸取磷标准工作溶液(4.9)0 mL,1.0 mL,2.0mL,3.0 mL于50 mL容量瓶中，加入混合溶液(4.7)5 mL，用水稀释至刻度，混匀，于室温(高于10℃)下放置1h，然后移入10 mm-30 mm的比色皿内。在分光光度计

(或比色计)上，用波长650 nm(或相当于650 nm的滤光片)，以标准空白溶液作参比，测其吸光度。以磷含量为横坐标，吸光度为纵坐标绘制工作曲线。

6. 1.3.2 测定：吸取酸解后的澄清溶液(6. 1. 1. 2) 10 mL，和空白溶液(6.l.2) 10 mL，分别加人至50 mL,容量瓶中。以下按6.1.3.1规定进行，但以样品空白溶液为参比，测定吸光度。

1) 视试样总溶液中磷含量而定，若分取的10m l试液中磷的质量超过0.030mg，应少取溶液或减少称样量，计算时作相应的校正 。

6.1.4 结果计算